Hydroxylamin saltsyre formel. Natriumhydroklorid kjemisk formel – Natriumhydroklorid – Kjemi og petrokjemi Bedriftsnyhetsbyrået TopPRnews. Se hva "hydroklorid" er i andre ordbøker
Hydroklorid
hydroklorid, -a
russisk ortografisk ordbok. / Det russiske akademiet Sci. Institutt for russisk Språk dem. V. V. Vinogradova. - M.: "Azbukovnik". V. V. Lopatin (utøvende redaktør), B. Z. Bukchina, N. A. Eskova og andre.. 1999 .
Se hva "hydroklorid" er i andre ordbøker:
hydroklorid-hydroklorid... Rettskrivningsordbok-oppslagsbok
hydroklorid- hidrochloridas statusas T sritis chemija apibrėžtis Organinės bazės ir HCl druska, HR·HCl. atitikmenys: engl. hydroklorid rus. hydroklorid; hydroklorid... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Kokainhydroklorid- ... Wikipedia
DOXYCYCLINE HYDROKLORID- Aktiv ingrediens ›› Doxycycline* (Doxycycline*) latinsk navn Doxycycline hydrochloride ATC: ›› J01AA02 Doxycycline Farmakologisk gruppe: Tetracykliner Nosologisk klassifisering (ICD 10) ›› A00 Kolera ›› A09 Diaré og gastroenteritt… …
LIDOKAINHYDROKLORID- Aktiv ingrediens ›› Lidocaine* (Lidocaine*) Latinsk navn Lidocaine hydrochloride ATX: ›› S01HA07 Lidokain Farmakologiske grupper: Lokalbedøvelse ›› Antiarytmika Nosologisk klassifisering (ICD 10) ›› Z100* KLASSE XXII ... Ordbok over medisiner
LINCOMYCIN HYDROKLORID- (Lyncomycini hydrochloridum). Lincomycin er et antibiotikum produsert av Streptomyces lincolniensis eller andre relaterte actinomycetes. Synonymer: Neloren, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Liocin, Mycivin, Neloren, etc. Tilgjengelig i ... Ordbok over medisiner
Loperamidhydroklorid- Loperamid Kjemisk forbindelse IUPAC 4 (4 Klorfenyl) 4 hydroksy N,N dimetyl aa difenyl 1 piperidin butanamid hydroklorid Brutto formel ... Wikipedia
TETRACYCLINE HYDROKLORID- Tetracyclini hydrochloridum. Synonym: aureomycin. Egenskaper. Krystallinsk pulver gul farge, bitter smak, løselig i vann opptil 1 %, dårlig løselig i kloroform og aceton. 1 mg rent medikament inneholder 930 enheter. Utgivelsesskjema. Utgivelse … Innenlandske veterinærmedisiner
LEVAMISOL HYDROKLORID 7,5 % FOR INJEKSJON- Handling. Anthelmintikum fra tetramizolgruppen. Aktiv mot nematoder. Applikasjon. Avlusing av store og små drøvtyggere, samt griser. Doser. Levamisolhydroklorid 7,5 % til injeksjon gis i følgende doser: storfe... ... Importerte veterinærmedisiner
ANABAZINHYDROKLORID- (Anabasinum hydrochloridum). Anabasine er en alkaloid som finnes i planten Anabasis aphylla L. (gårdsgress), fam. gåsefot (Chenopodiaceae). Kjemisk er det 3 (piperidyl 2) pyridin. Farmakologiske egenskaper er nær... ... Ordbok over medisiner
Alle som noen gang har studert kjemi (fra skole til forskerskole) har minst en gang møtt konseptet "hydroklorid". Formelen for et slikt stoff har også blitt møtt minst én gang. Det er sjelden at noen ikke bare vet hva dette stoffet er, men heller ikke husker at de en gang møtte et slikt konsept i kjemitimer. Hva er "hydroklorid"? Den kjemiske formelen og egenskapene til stoffet vil bli diskutert i denne artikkelen.
Saltsyre
Du må forstå hva saltsyre er før du vet hva det sure saltet av saltsyre (hydroklorid) er. Formelen er presentert nedenfor.
Denne syren har flere navn: saltsyre (syrer som består av et hydrogenatom og et atom av et annet grunnstoff kalles hydrogen: hydrogensulfid, flussyre, etc.), hydrogenklorid, "hodgepodge" (dette er snarere et slangnavn), saltsyre . Salter av hydrogenklorid kalles "klorid", og sure salter kalles "hydroklorid".
Formelen for klorider er ganske enkel: [element] - Cl. Graden av elementet må tas i betraktning. For eksempel, for aluminium er det +3, aluminiumklorid AlCl3. Så alt er klart med syre og dens salter. Nå må vi snakke om hydroklorider.
Syre salter av saltsyre
Det bør presiseres at hydroklorider ikke akkurat er salter av saltsyre. I dette tilfellet danner hydrogenkationen en kompleks forbindelse med et basemolekyl. Navnet "hydroklorider" er vanlig i organisk kjemi, i uorganiske kalles de vanligvis "klorider". Et slående eksempel er ammoniumklorid - ingen tenker på å kalle det "ammoniakkhydroklorid".
Formel ( vi snakker om om hydroklorider) har den generelle formen: [base] * HCl. De fleste sure salter av saltsyre er fargeløse krystaller. Hvis en slik forbindelse er farget, betyr dette at basen som komplekset ble dannet med ga krystallene en viss farge. Hydroklorider er svært mye brukt i farmasøytisk produksjon.
Påføring av hydroklorider
Mange medisiner er laget på grunnlag av sure salter av saltsyre. Eksempler inkluderer hydrokloridstoffer som polyheksametylenguanidin, fenylpropanolamin og glukosamin. Dette er imidlertid ikke en fullstendig liste. Preparater basert på disse stoffene brukes til å behandle ryggraden og leddene, for å ødelegge mikrober og for å bekjempe inflammatoriske prosesser (i de øvre luftveiene, inkludert kroniske sykdommer). Dette er ikke hele spekteret av applikasjoner medisiner, men bare en liten brøkdel av dem.
Vitamin B6
Det er ingen hemmelighet at vitamin B6 er et av de viktigste vitaminene en person trenger for et normalt liv. Dens mangel forårsaker hodepine, tretthet, ulike hudsykdommer, vaskulær dysfunksjon, etc.
En form for vitamin B6 er pyridoksin (de tre vanligste formene er pyridoksin, pyridoksal, pyridoksamin). I medisiner kan det finnes under navnet pyridoksinhydroklorid. Formelen til selve stoffet pyridoksin er gitt nedenfor.
Vitamin B6 brukes også som motgift mot hydrazinforgiftning.
Konklusjon
Så det er ikke bare uorganiske salter av saltsyre, men også organiske, som er komplekse forbindelser. Den vanligste bruken av hydroklorider er i farmakologi: svært mange legemidler er laget på basis av eller inneholder disse stoffene. Imidlertid krever bruken av disse medisinene spesiell forsiktighet, som ikke overskrider dosen som er foreskrevet av en spesialist. Og under ingen omstendigheter bør du ta narkotika samtidig med alkohol.
GENERELL INFORMASJONEmpirisk formel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . HCl
Molekylmasse, kg/kmol. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,46
Aggregeringstilstand. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . gassformig
Utseende: fargeløs gass, når den slippes ut i atmosfæren med fuktig luft, ryker den kraftig og danner små dråper.
Lukt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . spesifikk, akutt
Bruk: brukes som råmateriale i produksjon av vinylklorid og acetylen, syntetisk gummi - nairit, etylklorid fra etylen, metylklorid fra metylalkohol og en rekke andre saltprodukter
Rirovering av organiske forbindelser.
FYSISK-KJEMISKE EGENSKAPER
Gasstetthet ved 0 °C og 101,3 kPa, kg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.639
Relativ tetthet i luft. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1.268
Kokepunkt ved trykk 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . . . .minus 85,1
Smeltepunkt ved trykk 101,3 kPa, °C. . . . . . . . . . minus 114,2
Kritisk temperatur, °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51,4
Kritisk press, MPa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,26
Spesifikk varmekapasitet for gass, kal/(g? grader). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,194
Konstanter av Antoines ligning, i temperaturområdet minus 136 - minus 73 ° C
A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16.5040
IN. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1714,25
MED. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . minus 14.45
:*T - fast.
Løselighet i vann under standardforhold, g / 100 g vann:
Ved 0 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,3
Ved 30 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67,3
Ved 40 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63,3
Ved 50 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59,6
Ved 60 °C. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56,1
Det er svært løselig med frigjøring av varme og dannelse av saltsyre. Danner en serie flytende hydrater.
Reaktivitet: løselig i alkoholer, dietyleter, benzen. Sterke oksidasjonsmidler oksiderer hydrogenklorid til klor.
SANITÆRE OG HYGIENISKE EGENSKAPER
CAS registreringsnummer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7647-01-0
Fareklasse i luften i arbeidsområdet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
MPCm.r. i luften i arbeidsområdet, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.0
Luftforurensningskode: . . . . . . . . . . . . . . . . .0316
Fareklasse i atmosfærisk luft. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
MPCm.r./s.s. i atmosfærisk luft, mg/m3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2/0,1
Effekt på mennesker: giftig. Ved høye konsentrasjoner - irritasjon av slimhinner, spesielt nesen; konjunktivitt; uklar hornhinnen. Heshet, følelse av kvelning, prikking i brystet, rennende nese, hoste.
Førstehjelpstiltak for ofre for eksponering for stoffet: ta offeret umiddelbart til frisk luft, befri ham fra klær som begrenser pusten. Oksygeninnånding. Skyll øynene, nesen, skyll med 2% løsning av natron (NaHCO3). Drikk varm melk med brus og borjom, smør eller honning.
Forsiktighetstiltak: forsegl beholdere for lagring og transport. Ventilasjon produksjonslokaler, hvori hydrogenklorid omdannes.
BRANN- OG EKSPLOSJONSEGENSKAPER
Brennbarhetsgruppe: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ikke-brennbar gass.
hvis vi snakker om medisiner for eksempel
10/08/2006 21:59
Et hydroklorid av noe kalles oftest en hovedforbindelse
organisk materiale med hydrogenklorid (saltsyre) HCl.
Oftest inneholder strukturen til det samme organiske stoffet
nitrogen (N) i en eller annen form (helt bundet til karbonatomer i
heterosykler, for eksempel, eller i form av en aminogruppe Nh3). Ved gjennomføring
reaksjoner hydrogen (H) fra hydrogenklorid "tilfører" nitrogen med
dannelsen av positivt ladet NH+ (i tilfelle av en heterosykkel) eller
Nh4+ (i tilfelle av en aminogruppe). Og Cl "blir" i form av Cl-.
Dermed organisk forbindelse"oversatt" til saltform, som
forbedrer vanligvis løseligheten i polare løsningsmidler (vann) og,
øker følgelig biotilgjengeligheten.
www.ljpoisk.ru
natrium p-guanidinosalicylathydroklorid – RF patent 2237658
Oppfinnelsen angår området medisin og veterinærmedisin og angår en ny forbindelse som har anti-tuberkuloseaktivitet og er natrium-p-guanidinosalicylat med formel 1. Forbindelsen har økt effektivitet og redusert toksisitet ved behandling av tuberkulose. 1 bord
Oppfinnelsen angår medisin, nemlig medisiner for behandling av tuberkulose, samt veterinærmedisin.
Antituberkulosemedisinen p-aminosalisylsyre (PAS) og dets natriumsalt er kjent (Encyclopedia of Medicines. - 8. utgave redigert av Yu.F. Krylov. - M.: "RLS", 2001, s. 76).
Ulempene med dette stoffet er dets ganske høye toksisitet og den relativt raske avhengigheten av Mycobacterium tuberculosis til det.
Antituberkulosemedisinen streptomycin, et derivat av guanidinbase, er også kjent (Encyclopedia of Medicines. - 8. utgave redigert av Yu.F. Krylov. - M.: "RLS", 2001, s. 813).
Dens ulemper er dens relativt lave aktivitet (10 ganger doser sammenlignet med PAS), samt skadelige effekter på kroppen (skade på hørselsnerven).
Det tekniske formålet med oppfinnelsen er å redusere toksisiteten og øke effektiviteten av medikamentet i kampen mot tuberkuloseinfeksjon.
For å løse et teknisk problem ble et nytt anti-tuberkulosemedisin syntetisert, som er natrium p-guanidinosalicylathydroklorid, med følgende strukturformel:
Essensen av oppfinnelsen er forklart som følger.
Den nye forbindelsen beholder den fysiologisk aktive strukturen til p-substituerte salisylsyre og i tillegg er det en guanidingruppe i en mer stabil og mindre farlig hydrokloridform, som også er effektiv mot Mycobacterium tuberculosis. Fraværet av en aminogruppe av anilintypen i guanidinosalisylatmolekylet øker motstanden mot oksidasjon med luft og reduserer toksisitet. Som et resultat er det nye stoffet en stabil krystallinsk substans hvit i fargen, som lett rengjøres ved omkrystallisering fra alkohol og vasking med aceton.
Molekylvekten til medikamentet er nesten dobbelt så stor som molekylvekten til den opprinnelige PAS.
Natrium-p-guanidinosalicylathydroklorid renset på denne måten er et hvitt krystallinsk pulver med et smeltepunkt på 130C.
Saltformen gir en ytterligere reduksjon i toksisitet og økt stabilitet av legemidlet.
Syntesen av natrium-p-guanidinosalicylathydroklorid utføres på følgende måte.
En del av PAS er oppløst i en ekvimolar mengde sterk natriumhydroksidløsning. En ekvimolar mengde ammoniumklorid tilsettes til den resulterende løsningen, og den resulterende løsningen dehydreres til tørrhet. Samtidig fjernes ammoniakkgass
Det resulterende hydrokloridsaltet av natrium-p-aminosalicylat knuses og blandes med en halvmolar mengde dicyandiamid. Blandingen oppvarmes til en temperatur på 150°C i et oljebad inntil den er fullstendig smeltet og natrium-p-guanidinosalicylathydroklorid erholdes. Det mørkfargede reaksjonsproduktet avkjøles og oppløses i en liten mengde alkohol ved oppvarming (50-60C).
Løsningen filtreres og avkjøles. I dette tilfellet krystalliserer et bunnfall av natrium-4-guanidinosalicylathydroklorid fra løsningen. Det krystallinske bunnfallet filtreres og vaskes flere ganger med aceton, hvor det er uløselig, inntil den fargede PAS-urenheten med oksidasjonsproduktene er fullstendig fjernet, tørket og analysert. Om nødvendig kan rekrystalliseringsprosessen gjentas. Minimum retensjonskonsentrasjon av stoffet for Mycobacterium tuberculosis og oral toksisitet for rotter bestemmes. De oppnådde dataene er vist i tabellen.
Eksempel på konkret gjennomføring
En 13,9 g (0,1 mol) porsjon p-aminosalisylsyre løses i 10 ml vann sammen med 4 g natriumhydroksid, deretter tilsettes 5,5 g ammoniumklorid til den resulterende løsningen, og den resulterende reaksjonsblandingen tørkes, males til pulver og blandet med 4,2 g (0,05 mol) dicyandiamid. Den resulterende blandingen oppvarmes i et glass i et oljebad ved en temperatur på 120C. I dette tilfellet smelter blandingen og blir mørkerød.
Etter avkjøling av smelten av reaksjonsblandingen, knuses den og oppløses ved oppvarming til en temperatur på 50°C i 100 ml alkohol. Den filtrerte alkoholløsningen av reaksjonsblandingen avkjøles til romtemperatur. I dette tilfellet ble dannelsen av et mørkt bunnfall observert. Bunnfallet frafiltreres og vaskes 4 ganger med 20 ml porsjoner aceton. Resultatet ble 18 g lyserosa natrium-p-guanidinosalicylathydroklorid med et smeltepunkt på 130C og grunnstoffanalyse C 8 H 9 N 3 O 3 ClNa.
Beregnet, %: C 38,0; N 16,6; Cl 14,0.
Funnet, %: C 37,7; N 15,9; Cl 14,1.
Natrium-p-guanidinosalicylathydroklorid er oppnådd, med følgende strukturformel:
(adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push()); "; cachedBlocksArray = " (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push()); "; cachedBlocksArray = "
(function(w, n) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render(( blockId: "R-A-413606-2", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-2", async: false ) document.write(" "))(dette, "yandexContextSyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (funksjon(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render( ( blockId: "R-A-413606-9", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-9", async: true )); t = d.getElementsByTagName("script"); s.type = "text /javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t) ; ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); "; cachedBlocksArray = " (funksjon(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render( ( blockId: "R-A-413606-7", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-7", async: true )); t = d.getElementsByTagName("script"); s.type = "text /javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; t.parentNode.insertBefore(s, t) ; ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); ";
